Novel Coronavirus Antigénový rýchlotest – výter z nosa a hrdla produkt slúži iba ako pomocný prostriedok pri diagnostike súvisiacich prípadov a ako zásoba pre stav núdze pre in vitro diagnostiku pri epidémii pneumónie spôsobenej novým koronavírusom (SARS-CoV-2) od decembra 2019 a nemôže sa použiť pre rutinnú in vitro diagnostiku v klinickej praxi. Výsledky detekcie touto súpravou sú určené iba ako klinická informácia a nemajú slúžiť ako jediné klinické kritérium pre stanovenie diagnózy.
Klinická senzitivita testu je 84,38 %, klinická špecifickosť je 99,9 % a presnosť je 97,84%. To znamená, že pozitívny výsledok antigénového testu je veľmi presný.
CE Certifikát na stiahnutie TU
Klinická štúdia na stiahnutie TU
Recenzie
Nikto zatiaľ nepridal hodnotenie.